通过酶筛选和细胞病毒复制筛选可以发现效力更强的解旋酶引物酶活性。BILS179 BS是一种噻唑基类化合物(thiazolylpheyl‐containing compounds),在100n M或更低的浓度时就可以抑制HSV解旋酶引物酶复合体中全部三个酶。这种病毒抑制作用对HSV是特异性的,对于VZV以及人类和啮齿动物CMV无作用。初期的资料显示抑制机制涉及酶复合体和DNA底物之间相互作用的稳定性,很可能是通过DNA解旋酶反应和引物酶水解两方面的物理性能约束限制酶的活动。但是药物研发前景不容乐观,例如在野 ......