[文献资料]二、m RNA的原位杂交技术

组织或者细胞原位杂交技术根据所用探针和靶核酸的不同，可以分为DNA‐DNA杂交、DNA‐RNA杂交和RNA‐RNA杂交3类。根据探针标记物的检测方法可分为直接法和间接法等。直接法主要由荧光标记、放射性元素标记和酶标等技术。近些年来在PCR基础上还发展出了原位PCR等技术。这里我们主要介绍m RNA的原位杂交技术：将带有探针的质粒按常规方法转入HD5 а大肠杆菌扩增后，经适当的内切酶消化后电泳，用DNA回收试剂盒回收探针。探针经试剂盒提供的随机引物标记法或者缺口平移法或者反转率法进行地高辛标记。滴加显色液（ ......