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[概述]【垂体遗传病】

1 ﹒促性腺激素缺乏症① GTD基因突变。睾丸小,有细精管,无成熟的Leydig细胞。性早熟,睾丸产生精子。血清睾酮高,促性腺激素不高。1 ﹒孤立性泌乳素缺乏症①泌乳素缺乏,其他垂体激素正常。刺激后血中仍无泌乳素。抗生长激素抗体。生长激素基因突变,生长激素无生物效应。血清生长激素正常,IGF‐1降低。血清生长激素和甲状腺激素低下, TSH升高。伴巨脑,伴单侧脑室增大。 ......

——《内分泌代谢疾病手册》
书名:《内分泌代谢疾病手册》
栏目:内分泌代谢疾病手册 > 第10章 儿科内分泌代谢疾病 > 第5节 遗传性内分泌代谢疾病
作者:廖二元
参编:莫朝晖,刘幼硕,戴如春,何玉玲,胡平安
页码:443-445
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2006-06-01
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