是同时或先后累及视神经和脊髓的一种自身免疫性疾病。目前多数认为本病是多发性硬化的一种亚型。本病迄今病因不明,其受累组织的损害提示免疫学的机制。病理特点主要累及视神经及脊髓,有轻重不等的髓鞘脱失斑,脊髓灰质及白质均可累及。视神经损害多位于视神经及视交叉部位,偶尔可有视束受累。本病急性期患儿脑脊液半数病例可有淋巴细胞增多,蛋白质含量正常或轻度增高,糖和氯化物含量正常,脑脊液可有寡克隆(OB)抗体阳性。由于视神经和脊髓受累可间隔时间不定而先后发病,因此对不明原因的急性视神经炎或急性脊髓炎应定期随防,视力及眼底检 ......