凡德他尼是一种合成的苯胺喹唑啉化合物(图11-4 ) ,它能同时抑制EGFR和VEGFR ,从2个途径影响肿瘤细胞生长和肿瘤血管形成,从而协同发挥抗肿瘤作用。体外研究结果表明,凡德他尼对EGFR 、 KDR和VEGFR-3的抑制作用最强。结果显示,当凡德他尼的剂量高达500mg/d且口服时间超过100天,患者均能很好地耐受。结果显示,用吉非替尼代替凡德他尼治疗的患者疾病控制率仅为14% ,而用凡德他尼代替吉非替尼治疗的患者疾病控制率达到32% ,但交换药物后凡德他尼组中位存活时间为5.3个月,而吉非替尼组 ......