[速览]六、遗传性视神经病变

L H ON是一种罕见的以连续的亚急性视神经病变为特征的疾病，属母系遗传，或称线粒体遗传，由线粒体DNA11778、14484或3460等位点突变引起。L HON常见于11～30岁男性，是遗传性视神经病变的常见类型。家系成员可表现有其他的神经异常，如外周神经病变、头痛、偏头痛、智力障碍、震颤、癫痫、耳聋、脊髓后柱受累、小脑性共济失调、运动失调、肌张力障碍、膀胱无力征等，其他尚可见心脏传导障碍，多发生在11778位点突变。视乳头玻璃疣常双侧发病，很少引起视力下降，也很少导致视神经病变或玻璃体出血。 ......