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[概述]【分类】

目前关于分类主要依据是从遗传、类固醇生物合成、性腺发育等方面考虑,并参考染色体组型,必要时行手术探查经病理证实。即:①真两性畸形。假两性畸形:男性,女性。这是一种较常见的两性畸形,病人的性腺为卵巢、内生殖道为正常女性,但外生殖器有不同程度的男性化特征,如阴蒂肥大,形状似男性的尿道下裂,阴唇常合并在中线,近似男性阴囊但其中无睾丸,阴道口小。男性假两性畸形病人的性腺只有睾丸,其外生殖器变化很大,可以表现为男性的外形,亦可表现为女性的外形,或性别难辨。无性腺症可能是常染色体隐性遗传,似乎由于基因突变使体内生殖器 ......

——《泌尿外科诊疗手册(第3版)》
书名:《泌尿外科诊疗手册(第3版)》
栏目:泌尿外科诊疗手册(第3版) > 第2篇 疾病的诊断与治疗 > 第12章 12尿道外科 > 尿道先天性异常 > 两性畸形
作者:朱有华
参编:丁强,凡杰,孔令山,王忠,王俭
页码:428-431
版本:3
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2007-10-01
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