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[概述]八、重症肌无力

儿童重症肌无力( myasthenia gravis )分三种类型,包括自身免疫性重症肌无力、先天性重症肌无力及新生儿暂时性重症肌无力,本章着重讨论自身免疫性重症肌无力( autoimmune Myasthenia gravis ) ,也称之为青少年重症肌无力( juvenile myasthenia gravis ) 。本病是累及神经肌肉接头处突触后膜乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。环孢素:此药是治疗成年全身型MG的二线药物,通常使用后3 ~ 6个月起效,主要用于糖皮质激素或硫唑嘌呤因不良反应不能坚持用药 ......

——《内科诊疗常规》
书名:《内科诊疗常规》
栏目:内科诊疗常规 > 第八章 神经系统疾病 > 第四节 中枢神经系统免疫性疾病
作者:北京儿童医院
参编:倪 鑫,陈 芳,陈 植,陈春红,陈荷英
页码:666-669
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2016-02-01
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