儿童重症肌无力( myasthenia gravis )分三种类型,包括自身免疫性重症肌无力、先天性重症肌无力及新生儿暂时性重症肌无力,本章着重讨论自身免疫性重症肌无力( autoimmune Myasthenia gravis ) ,也称之为青少年重症肌无力( juvenile myasthenia gravis ) 。本病是累及神经肌肉接头处突触后膜乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。环孢素:此药是治疗成年全身型MG的二线药物,通常使用后3 ~ 6个月起效,主要用于糖皮质激素或硫唑嘌呤因不良反应不能坚持用药 ......