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[概述](二)雄激素受体拮抗药

本类药物通常需要与LHRH类似物合用,以阻断LHRH激动药导致的短暂性雄激素水平升高,并抑制肾上腺源性雄激素导致的残存效应。单独使用本类药物无法达到与LHRH类似物同等的效果,但毒副作用也相应较轻,如性欲减小、男性乳腺发育及骨骼、肌肉重量下降等的发生率会降低。本药及其代谢产物2 -羟基氟他胺可与雄性激素竞争雄激素受体,并与雄激素受体结合成复合物,进入细胞核,与核蛋白结合,抑制雄激素依赖性前列腺癌细胞生长。本药及其活性代谢产物主要分布于前列腺和肾上腺中,血浆蛋白结合率> 85% 。活性代谢产物的半衰期为6小 ......

——《住院医师用药手册》
书名:《住院医师用药手册》
栏目:住院医师用药手册 > 第九章 肿瘤科疾病用药 > 第六节 激素类抗肿瘤药物 > 二、抗雄激素药
作者:孙淑娟
参编:许德国,孟祥磊,张志国,陈旭,张楠
页码:776-777
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2015-01-01
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