[速览]（二）龈纤维瘤病‐多毛综合征（gingival fibromatosis‐hypertrichosis），又名特发性龈纤维瘤病‐多毛综合征

本症为稀有病，可能为常染色体显性遗传病，迄至1985年国外报告约60例。特征：①牙龈进行性增生，前牙部严重，可覆盖全部牙齿，甚至唇不能闭合，并形成开和口呼吸。明显的多毛,多毛可从出生时起，至青春期加重。手术切除牙龈可露出牙齿，切除龈镜检组织学上同苯妥英钠引起的龈增生，有大量致密结缔组织。与本综合征类似。而应予区别者有：① Rutherford综合征：龈纤维瘤病合并角膜发育异常。Laband综合征:龈纤维瘤病,合并耳、鼻、骨、指甲缺陷及肝脾大。Murray‐Puretic‐Drescher综合征:龈纤维瘤病 ......