用于Northern杂交的转膜、cDNA合成、体外转录等。变性胶可防止单链RNA自身形成二级结构。根据加样量和电泳槽的大小决定胶的体积,配制1%琼脂糖变性胶。以下提供100ml变性胶的配制方法,其它体积的变性胶按比例进行增减。缓缓倒入胶模中,凝固后浸入1 × MOPS缓冲液中,待电泳或进行预电泳5~10min。如果电泳目的是观察RNA的完整性和是否发生降解,那么,若28S条带和18S条带的比值大于2 ∶ 1,5S条带较淡甚至不明显,且在电泳通道中有较明显的smear带分布。电压较大时,电泳速度太快导致电泳 ......