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[速览]第三节 血 友 病

血友病(hemophilia)是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,包括血友病甲,即因子Ⅷ(又称抗血友病球蛋白,AHG)缺乏症。在先天性出血性疾病中以血友病最为常见,尤其是血友病甲约占85%。据1992年24省、直辖市调查血友病的患病率为2.73/10万。用于已获先证者且先证者的母亲是该酶切位点的杂合子的前提下,利用基因内或基因旁与血友病有关的片段长度多态性作为遗传标记,判断疾病基因是否存在,若将所有存在的RFLP进行连锁分析,则血友病家系遗传诊断的可靠性达99.9%。加强血友病携带者的检测,对血友病家族 ......

——《临床儿科学》
书名:《临床儿科学》
栏目:临床儿科学 > 第十篇 血液系统疾病 > 第四章 出血性疾病
作者:沈晓明
参编:桂永浩,许积德,申昆玲,朱建幸,邬惊雷
页码:771-775
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2005-05-01
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