有氮芥的活性,抑制DNA的修复。属细胞周期非特异性药物,对增殖的各期均有抑制作用。对G1‐S过渡阶段作用最强,对S期起阻滞或延缓作用,对G2期作用又较强,也作用于G0期。本品特点是抗瘤谱广,显效快,脂溶性高,与其它烷化剂产生不完全的交叉抗药性。代谢产物仍有抗癌作用,与蛋白质结合后缓慢释放,作用持久并产生延缓性毒性。对脑原发性及转移性肿瘤有缓解作用,缓解在用药后的3~4周内出现。骨髓抑制:是限制剂量的毒性,表现为白细胞减少及有时严重的血小板减少,通常在给药后3~5周发生,持续1~3周,抑制的最低点在3~5周 ......