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[治疗]第三节 前列腺素的心血管药理作用

PGI2是重要的cAMP内源性刺激物,能激活血小板的腺苷酸环化酶(AC)使血小板内cAMP含量增加,cAMP使血小板小颗粒膜上的蛋白质磷酸化,颗粒膜对Ca2+的吸收增加,cAMP使血小板细胞浆内游离Ca2+水平降低,从而抑制血小板聚集。升高cAMP在某些细胞内的浓度,可作为负反馈控制这些细胞内PGI2的合成,而血浆中cAMP浓度升高,又可抑制环氧酶和TXA2合成酶的活性,使TXA2合成减少,从而间接发挥广泛的心血管作用。PGI2不仅能直接扩张肾血管,使肾血管阻力降低,肾血流量增加,并能改变肾内局部血流动力 ......

——《心血管药理学》
书名:《心血管药理学》
栏目:心血管药理学 > 第六章 前列腺素与白三烯的心血管药理
作者:陈修 陈维洲 曾贵云
参编:江明性,陈灏珠,陈维洲,陈修,关永源
页码:133-138
版本:3
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2002-06-01
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