[病理学]三、病因及病理

特发性帕金森病（idiopathic Parkinson ’ s disease）的病因未明。PD患者黑质DA能神经元变性丢失，黑质‐纹状体DA通路变性，纹状体DA含量显著降低（＞ 80%），使ACh系统功能相对亢进，是导致肌张力增高、动作减少等运动症状的生化基础。DA递质减少程度与患者症状严重度一致，病变早期通过DA更新率增加（突触前代偿）和D Α受体失神经后超敏现象（突触后代偿），临床症状可能不明显（代偿期），随疾病的进展可出现典型PD症状（失代偿期）。基底核其他递质或神经肽如去甲肾上腺素（NE）、5 ......