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[治疗]第二节 利尿药的基础药理学

分子生物学技术证明,髓袢利尿药(如呋塞米)化学结构中阴离子可与Na+‐K+‐2Cl-载体呈可逆性结合,它们可能与载体的第2个Cl-竞争结合位点,或者结合在第2个Cl-的位点附近,干扰Na+‐K+‐2Cl-载体的转运功能,抑制Na+、Cl-、K+、H2O再吸收[1~2,5]。②扩张肺血管,降低肺动脉压,通过利尿,减少血容量,降低左室充盈压与前负荷,减轻左心衰竭引起的肺水肿;也能减轻心功能障碍引起的充血性心力衰竭。 正常情况下,Na+、K+、Cl-被再吸收进入肾小管上皮细胞后,Na+经基底膜Na+‐K+泵(N ......

——《心血管药理学》
书名:《心血管药理学》
栏目:心血管药理学 > 第十六章 利 尿 药
作者:陈修 陈维洲 曾贵云
参编:江明性,陈灏珠,陈维洲,陈修,关永源
页码:396-399
版本:3
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2002-06-01
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