一般认为,非免疫学因素(如术中缺血、再灌注损伤等)可参与CR发生,但免疫学因素是导致CR的主要机制。Th17细胞参与慢性排斥发生的机制可能为:排斥反应初期,同种抗原通过直接或间接识别途径而激活CD8 + 、 CD4 + T细胞,诱导强烈的排斥反应,此阶段Th17细胞的效应居于次要地位。不同器官移植物,其发生慢性排斥反应的机制和特征性病理学改变不尽相同,但也存在某些共性。迄今为止, CAV发生机制尚未完全被阐明,但固有免疫介导反复发作的组织损伤和持续、过度的组织修复,可能是导致CAV发生和移植物失功的关键病 ......