开展避孕器具不良事件监测的目的是减少同类不良事件的重复发生,保障公众避孕安全,因此监测信息的反馈和利用是避孕器具不良事件监测过程的重要环节。为了提高医疗器械不良事件的报告率,各国都注重对报告人的信息反馈,除了给报告人以回执,对他们表示感谢之外,在英国和加拿大还强调要向报告人反馈事件调查的结果和性质等内容。在FDA的网站上定期或不定期的发布有关医疗器械警告、修改说明书以及相关产品召回的信息,这些信息或者是FDA采取的官方措施,或者是转载企业采取的相关措施。 ......