血友病(hemophilia)是一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病。主要特征为阳性家族史、幼年发病、自发或轻度外伤后出血不止、血肿形成及关节出血。血友病的出血多为自发性或轻度外伤、小手术后(如拔牙、扁桃体切除)出血不止,且具备下列特征:①生来具有,伴随终身,但罕有出生时脐带出血。目前血友病的治疗仍以替代疗法为主,即补充缺失的凝血因子,它是防治血友病出血最重要的措施。血友病的出血多数与损伤有关,预防损伤是防止出血的重要措施之一,医务人员应向患者家属、学校、工作单位及本人介绍有关血友病出血的预防知识 ......