[辅助检查]（三）核酸酶S1消化双链cDNA

取约10 000cpm的双链cDNA加入10 ×核酸酶S1缓冲液，加蒸馏水至100 μ L，然后分5等份，每管20 μ L。温育结束后用0.5mol/L EDTA中止反应，用等体积的酚抽提（酚∶氯仿∶异戊醇25 ∶ 24 ∶ 1，V/V / V）。将Ep管10000rpm离心1min，小心取出水相，4℃保存。 ......

——《基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策》

书名：《基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策》

栏目：基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策 > 第一篇基因组学研究常用实验方法The Experimental Method Commonly Used i Genomic Researc > 第六章 cDNA克隆与DNA序列分析方法及常见问题对策(cDNA cloning, DNA sequence analysis methods and strategies frequently asked questions) > 第一节 cDNA的合成和克隆 > 三、操作步骤

作者：郭葆玉

参编：

页码：192-193

版本：1

出版社：人民卫生出版社

出版时间：2010-12-01

▲ [辅助检查]P-23 早衰蛋白1基因突变分析PS1 or PSEN1 genetic mutation analysis

▼ [治疗]第四节 HANS戒毒治疗