[速览]T-2 地中海贫血Thalassemia

地中海贫血是一组影响人体血红蛋白（hemoglobin，Hb或Hgb）的数量与类型的遗传性疾病。所有的红细胞中均含有Hb，其分子由血红素、含铁复合物以及围绕在含铁复合物周围的珠蛋白的肽链组成。肽链的类型会影响Hb分子的结构与功能。根据Hb分子所包含肽链的类型对其进行分类。正常的Hb类型包括：Hb A:占成人Hb中的95%～98%.还有一些其他类型的地中海贫血患者遗传了1个编码β珠蛋白的基因与1个编码异常血红蛋白的基因，最重要类型如下：Hb E-β地中海贫血:Hb E是重要的异常血红蛋白之一,主要存在于东南 ......