本药于1942年开始用于治疗三叉神经痛。能在胃肠道良好吸收,广泛分布,约40%与血浆蛋白结合,并在肝脏快速广泛代谢,其主要代谢物形成从尿中排出,临床用于治疗全身性强直阵挛性发作和局部性发作,用于治疗三叉神经痛有很好的效果,当患者对卡马西平有难以忍受的不良反应,或明显的药物相互作用反应时。1999年分别在阿根廷及法国召开了这一新产品的学术会议,根据会议文献报道,此药的主要特点是对三叉神经痛治疗效果明显优于卡马西平,特别对某些顽固性三叉神经痛患者,具有极好的缓解效果,且副作用远远少于卡马西平。常用剂量200m ......