提出A IDP经典的病理特征,后来又揭示了轴索型GBS的病理特点,病理学研究推动了GBS发病机制的研究。主要表现周围神经节段性脱髓鞘和血管周围淋巴细胞、巨噬细胞浸润及血管鞘形成,以及不同程度的轴索变性和神经内膜水肿,脊神经根和神经末梢常受累严重,重症病例可见多形核细胞浸润。前角细胞或脑神经运动核可见不同程度的肿胀、染色质溶解,严重程度取决于轴索损伤的部位与程度,如轴索变性靠近神经细胞可引起细胞死亡,后角细胞病变较前角细胞轻,严重轴索变性时肌肉病理呈神经源性肌萎缩。某些病例可从动眼神经麻痹和共济失调进展至瘫 ......