大疱性表皮松解”(epidermolysis bullosa, EB)由Koebner在19世纪晚期首次提出,用以描绘一种不留瘢痕的水疱性皮肤病。随后用于描述一组以皮肤和粘膜对机械损伤易感并形成大疱为特征的多基因遗传性皮肤病,为一组典型的侵及皮肤基底膜区的疾病。同时,基因杂合性也很明显,有常染色体显性和隐性遗传。目前,对本病的研究取得显著进展,其研究手段主要是通过分子克隆编码一些维持皮肤层次结构完整的关键蛋白基因。这些遗传学知识也会为发展通过分裂球分析进行植入前诊断提供基础,这个技术进步可避免发现患病胎儿 ......