[速览]第十节 重症肌无力

儿童期重症肌无力（myasthenia gravis，MG）属于自身免疫性疾病，主要累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体，从而导致神经肌肉接头处传导障碍。临床上表现为骨骼肌无力，其特点是疲劳时加重，休息或用胆碱酯酶抑制剂后症状减轻。一种是重症肌无力危象，是指因患儿本身病情加重或治疗不当引起呼吸肌无力所致的严重呼吸功能不全状态，此种危象患儿常有反复感染，低钠血症，脱水酸中毒或不规则用药史。死于呼吸功能衰竭者，多见于病后10年以上的患儿。 ......