[治疗]第十六章 神经肌肉接头和肌肉疾病

重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，主要由乙酰胆碱受体抗体（AChR‐Ab）介导，并有细胞免疫参与。本病虽然全身骨骼肌均可受累，但脑神经支配的肌肉较脊神经支配的肌肉更易受累。根据病变主要侵犯骨骼肌、症状呈波动性及晨轻暮重的特点诊断不难，疲劳试验、AChR抗体滴度测定、抗胆碱酯酶药物试验、重复神经电刺激有助于确诊。诊断中应与肌无力综合征、多发性肌炎、肌营养不良、多脑神经炎、神经症所致的乏力，以及肉毒杆菌中毒和药物阻滞神经肌肉接头传导所致的肌 ......