[速览]第二节 重症肌无力

重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体（acetylcholine receptor，AchR）的自身免疫性疾病，由AchR抗体介导，补体参与，具有细胞免疫依赖性。肌无力可累及人体任何部位的随意肌，但有些肌肉特别容易受累，其中以上睑提肌和眼外肌最为常见（约占70%），表现为睑下垂、复视、斜视等，其中半数为首发症状，另有16%的患者肌无力始终局限在眼外肌。临床表现为患者的肌无力症状突然加重，咽喉肌和呼吸肌极度无力，不能吞咽和咳痰，呼吸困难，常伴 ......