[病因学]图20‐3 强直性共济失调（spastic ataxia，MI M 108600）

又称：遗传性强直性共济失调。初起症状为腿部肌肉强直，继之步态蹒跚，最后发展成严重的强直性截瘫。需相鉴别的疾病：Friedreich共济失调（MI M 229300，丙酮酸代谢异常，青少年发病）。预后与防治：预后差，应加强婚、育的优生指导。30岁左右开始出现进展性腿部肌肉强直，走路不稳。进展性共济失调，指眼征阳性。 ......