Stargardt病(Stargardt disease)是对称性缓慢进展的黄斑变性疾病,病变为视网膜色素层视锥细胞选择性变性或萎缩,与色素性视网膜炎不同。由Stargardt首先发现。另一些家族与染色体13q缺陷有关,一些较少见的隐性遗传类型病变位于染色体1P上。在上述类型中,均由于几个基因错误编码光感受器转运蛋白而导致发病。2 ﹒荧光血管造影可清楚看到病变,脉络膜变暗(dark choroid)有诊断意义。3 ﹒此病可能与下列疾病有关①癫痫。脊髓小脑及其他形式的小脑变性病.家族性截瘫。 ......