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[临床表现]三、Stargardt病

Stargardt病(Stargardt disease)是对称性缓慢进展的黄斑变性疾病,病变为视网膜色素层视锥细胞选择性变性或萎缩,与色素性视网膜炎不同。由Stargardt首先发现。另一些家族与染色体13q缺陷有关,一些较少见的隐性遗传类型病变位于染色体1P上。在上述类型中,均由于几个基因错误编码光感受器转运蛋白而导致发病。2 ﹒荧光血管造影可清楚看到病变,脉络膜变暗(dark choroid)有诊断意义。3 ﹒此病可能与下列疾病有关①癫痫。脊髓小脑及其他形式的小脑变性病.家族性截瘫。 ......

——《神经病学(上、下册)》
书名:《神经病学(上、下册)》
栏目:神经病学(上、下册) > 第三篇 神经系统疾病 > 第二十一章 神经系统变性疾病 Degenerative Diseases of the Nervous System > 第四节 进行性失明综合征
作者:王维治
参编:郭玉璞,崔丽英,王拥军,陈生弟,王任直
页码:1872
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2013-10-01
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