食管弥漫性平滑肌瘤病,病因不明,一般认为属于先天性错构或代偿性肥大。本病临床上罕见,经计算机检索,国外至今报道约20余例,国内仅见蔡锡类等报道一例,47岁男性,进行性吞咽困难3个月,钡餐检查为食管下端5cm长之狭窄,术前、术中皆诊断浸润型食管癌,术后病理见粘膜及粘膜下平滑肌弥漫性增生,呈涡旋状(whirl for‐mation)排列。本病应与食管多发性食管平滑肌瘤鉴别,后者病灶虽多,但病灶间均间隔正常的食管组织,无弥漫性食管壁的增厚,单个病灶范围局限。食管钡餐检查正位及双斜位食管下段有长约5cm管腔狭窄, ......