[概述]三、重症肌无力

重症肌无力是一种获得性自身免疫性神经肌肉接头疾病。神经肌肉接头处的传递障碍引起的自身免疫性受体病。4 ） Ⅲ -急性快速进展型：患者表现为在数周和数月内急性开始迅速发展的球部肌肉、全身骨骼肌和呼吸肌无力，抗胆碱酯酶抑制剂效果不明显，常合并胸腺瘤，出现危象，死亡率高。根据患者出现获得性眼外肌和全身的肌无力及疲劳、腾喜龙试验阳性和肌电图的递减现象可以诊断重症肌无力，出现AChR抗体可以进一步证实此病的存在。治疗呼吸衰竭，维持生命体征，预防感染，等待患者的自发恢复，一般需时数天到数周。 ......