先天性巨结肠为国内许多参考书及文章中广泛应用的名称,但按国际上惯用及病理基础应称之为Hirschsprung病( Hirschsprung disease , HD )或无神经节细胞症更为准确。HD为常见的小儿消化道畸形之一,发病率为1 ∶ 2000 ~ 1 ∶ 5000左右,男女比例为4 ∶ 1 ,位居消化道畸形的第2位,临床表现主要是胎粪排出延迟、顽固性便秘和腹胀,常并发完全性或不完全性肠梗阻和小肠结肠炎等,可影响患儿生活质量及生长发育,严重者甚至危及患儿生命。大多数孩子手术后会出现大便次数增多及稀水 ......