[速览]第25章 血管结构及功能异常

遗传性出血性毛细血管扩张症（hereditaryhemorrhagictelangiecta，HHT）又名Rendu-Osler-Weber综合征，是一种常染色体显性遗传性毛细血管结构异常的出血性疾病。HHT可累及皮肤、黏膜及全身各个器官，其临床基本特征是皮肤和（或）黏膜毛细血管扩张及同一部位反复出血。HHT1和HHT2患者均有鼻出血、毛细血管扩张、胃肠道出血、肺及脑动静脉畸形等，但HHT1出现鼻出血和毛细血管扩张更早，且肺动静脉畸形更为多见。研究显示通过对HHT患者进行多排螺旋CT检查发现74%的患者均 ......