[概述]第五章 肾上腺素受体

概括起来α1A与α1B的药理特性及信号转导特征主要存在以下三方面的差别：①与氯乙基可乐定（chlorethylclonidine，CEC）的反应：尽管α1A‐AR与α1B‐AR均能与CEC结合，亲和性也无显著差别，但仅α1B‐AR可与CEC发生烷化反应从而被不可逆阻断［9，10］；②与选择性阻断药和激动剂的亲和性：与阻断药WB4101［7‐10］、酚妥拉明［7］、benoxathian［8‐10］、5‐methyl‐urapidil（5‐MU）［11］、（＋）nigul dipine［12］等和激动剂美速 ......