由于ACEI抑制缓激肽、前列腺素和P物质的降解,导致了干咳及神经血管性水肿副作用,以及ACEI长期应用中的醛固酮、Ang Ⅱ等的逃逸现象,使得ARB在临床中的应用越来越受到人们的重视,尤其在CHF的应用。ARB是一类特异性阻断AT1受体的药物可阻滞经ACE和非ACE途径产生的Ang Ⅱ与AT1受体的结合,可有效抑制Ang Ⅱ及醛固酮逃逸现象,同时不影响缓激肽、前列腺素和P物质的代谢,不产生干咳及血管神经性水肿的严重影响临床应用的副作用,并间接激活AT2受体活性。 ......