1‐、α2‐和β‐AR在心血管系统生理、病理及药理学上均有重要意义[87]。尽管它们的内源性激动剂相同,但在心血管系统中的分布各异,且它们通过各自偶联的G蛋白信号转导系统介导不同的生理效应,同时受体亚型之间还存在着复杂的交互作用,因而使得交感‐儿茶酚胺系统对心血管功能的调控更为精细和准确。本节重点介绍在心脏和血管分布的AR亚型及其生理意义。结果显示三种亚型激动时都同时引起细胞外Ca2 +内流与细胞内Ca2 +释放,前者都在一定程度上依赖于细胞内Ca2 +释放来启动,但α 1A‐AR与其他两种亚型相比,其信 ......