[病理学]（二）PD 病理机制假说

尽管PD病因不同，遗传型PD占总PD患者5%～10%，但两种类型PD具有很多共性，如性别差异、早期运动障碍均为震颤（主要是上肢）、病程中有不对称PD综合征的表现，以及均有黑质致密部DA系统损伤的表现，提示不同因素引发PD的病理可能经由共同通路来介导。复合物Ⅰ功能缺陷:支持线粒体功能缺陷为PD病理机制的证据有:①PD患者黑质致密部线粒体复合物Ⅰ功能下降了30%～40%,这种变化不出现在其他脑区，以及其他存在黑质DA神经系统损伤的多发性硬化患者。R1441C突变则通常无典型的病理变化，如缺乏路易体而出现泛素阳 ......