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[治疗]五、兴奋性氨基酸拮抗剂

在正常脑组织中,存在许多氨基酸,具有神经介质作用的氨基酸可分为兴奋性氨基酸(exitatoryaminoacids,EAA)和抑制性氨基酸(inhibitoryaminoacids,IAA)。但在脑缺血等病理情况下谷氨酸的暴发性释放,过度刺激受体,则引起兴奋毒性的病理作用。NMDAR拮抗剂可拮抗EAA与突触后膜的受体结合,阻断了钙内流而发挥神经保护作用。兴奋性氨基酸拮抗剂有:① NMDA受体竞争性拮抗剂:如膦酸盐、塞福太(selfotel)、AP5、Dcppene、CGS19755、AP7等。一般来讲,脑 ......

——《2003神经病学新进展》
书名:《2003神经病学新进展》
栏目:2003神经病学新进展 > 第一章 脑缺血后神经细胞药物保护的研究进展
作者:贾建平
参编:
页码:11-14
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2003-06-01
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