在某些情况下,多价结合方式是通过含有多个结合位点(小红圆圈)的IDR区域实现的,这些结合位点都能与靶分子结合。HATs通过在组蛋白的N端赖氨酸残基上引入疏水的乙酰基,使DNA与组蛋白间的静电引力和空间位阻增大,两者间的相互作用减弱,DNA易于解聚,染色质呈转录活性结构,因此有利于转录因子与DNA模板相结合,进而激活基因转录。另外,SUMO是连接到底物的赖氨酸残基上的,而这些赖氨酸残基同时也是许多转录后修饰(包括泛素化、乙酰化及甲基化)的靶点。由此可见,信号间的交互对话深刻地影响了蛋白质SUMO化的调控。 ......