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[辅助检查]第一节 Gilbert 综合征

遗传方式可能为常染色体显性遗传,也可呈常染色体隐性遗传。此病在国内、外均有报道,人群中Gilbert综合征(GS)的发病率为3%~7%,男性多见,男、女之比约为10 ∶ 1。患者肝脏对血清非结合胆红素的清除能力约为正常人的1/3,肝细胞内尿嘧啶核苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT)活性减低,对胆红素的结合能力仅为正常人的1/4。血清胆红素升高的机制与饥饿状态时脂肪分解增加使胆红素释放人血、肠蠕动减慢使经肠肝循环的胆红素增加以及肝细胞内胆红素转运蛋白(如Z蛋白)和尿嘧啶核苷二磷酸葡萄糖醛酸(为胆红素结合反应中 ......

——《实用肝病学》
书名:《实用肝病学》
栏目:实用肝病学 > 第二篇 常见肝、胆疾患的临床 > 第十四章 先天性及代谢 障碍所致肝病
作者:吴孟超 李梦东
参编:于岩岩,马雄,王军,王俭,王灵台
页码:270-272
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-10-01
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