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[治疗](二)多靶点 T K I

除了吉非替尼/埃罗替尼特异性靶向在E G F R分子信号途径外,进一步研究能够精确抑制非小细胞肺癌的发病机制关键部位的药物已经进入到了发展新型多靶点T K I s。这类药物能同时抑制V E G F R-2,E G F R,P D G F R,R a f和K I T的小分子T K I s,具有超越单靶点T K I s的更高活性。然而,靶点激酶被抑制后带来的毒性以及如果与化疗联合应用可能是这类药物的潜在缺点。索拉非尼联合紫杉醇+卡铂治疗难治性晚期黑色素瘤的研究也是结果欠佳,猜想索拉非尼可能改变了紫杉醇+卡铂的 ......

——《中国临床肿瘤学进展2011》
书名:《中国临床肿瘤学进展2011》
栏目:中国临床肿瘤学进展2011 > 呼吸系统肿瘤 > 7晚期非小细胞肺癌靶向治疗新药研究概况 > 一、新药分类
作者:秦叔逵 马 军
参编:吴孟超,孙燕,王绿化,梁军,傅剑华
页码:29-31
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-09-01
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