以1 × 104~1 × 105TCID50CEM/Ⅲ B或无细胞的HIV‐1Bal加到组织顶部,孵育在CO2培养箱中1天,以培养基洗去组织顶部的病毒,再继续培养5~6天或更长时间。以病毒单独接种于聚碳酸酯膜上为阳性对照,接种于覆盖琼脂糖的膜上为阴性对照。如直接用96孔平底板培养,可用二硫二吡啶(aldrithiol‐。2)灭活病毒以及单用培养基作阴性对照。病毒慢性感染的PM‐1细胞(1 × 106cell/explant)感染病毒的细胞先用丝裂霉素C(200 μ g/ml丝裂霉素C)预处理1小时,再接种 ......