[速览]一、疾 病 概 述

重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是累及神经‐肌肉接头处的自身免疫性疾病，主要是针对突触后膜乙酰胆碱受体（acetylcholine receptor，Ach R）产生免疫应答。针对胸腺的积极治疗后，MG患者外周血T淋巴细胞对Ach R的自身免疫应答降低。早期重症肌无力因疲乏、无力和复视等不具特异性，常被误诊为心因性疾病。2 ﹒眼肌型肌营养不良易与眼肌型重症肌无力混淆，前者起病隐匿，病情无波动，抗胆碱酯酶药治疗效果不明显，肌电图变化、血清酶学变化可资鉴别。3 ﹒多发性肌炎根据肌肉疼痛或 ......