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[文献资料]参 考 文 献

Identification of a new point mutation in the human xanthine dehydrogenase gene responsible for a case of classical type I xanthinuria .Hyperoxaluria is a long-term consequence of Roux-en-Y Gastric bypass : a 2 - year prospective longitudinal study . ......

——《内分泌代谢病学(上、下册)》
书名:《内分泌代谢病学(上、下册)》
栏目:内分泌代谢病学(上、下册) > 第6篇 非产能物质代谢性疾病 > 第37章 代谢性骨病与代谢性软骨病 > 第317节 异位钙化与异位骨化综合征
作者:廖二元
参编:莫朝晖,张红,邓小戈,罗湘杭,刘石平
页码:1833
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2012-05-01
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