[诊断]第九节 眼型重症肌无力

重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。该病为随意肌的突触后膜乙酰胆碱受体（AchR）的自身免疫性疾病，即血清中的抗AchR抗体对受体的封闭，使其不能与乙酰胆碱（Ach）结合。抗体受体复合物在补体Ca的参与下可溶解受体，杀伤T细胞及淋巴因子可破坏受体，辅助T细胞可促进B细胞合成抗AchR抗体，该抗体之大部分在胸腺内合成，T淋巴细胞在胸腺内致敏，引起重症肌无力的自身免疫反应的始动抗原也存在于胸腺（即肌样细胞）内。术后嘱患者继续随诊神经内科,注意是否重症肌无力是必要 ......