[病因学]【分子遗传学与发病机制和诱导分化、凋亡的原理】

90%以上APL患者白血病细胞的15和17号染色体发生易位，使原本各自独立的两个基因，即15号染色体上的早幼粒细胞基因PML和17号染色体上的维A酸受体基因RAR α融合，由于是平衡易位，产生融合基因分别是PML‐RAR α和与之相对应的RAR α‐PML，研究表明所有t（15。17q上的断裂点均在RAR α基因的第二个内含子，而15q的断裂点有3个位点：①在PML外显子6的下游。一般认为L型预后较好，但Galaher等的221例APL分析显示，S型的外周血白细胞数（平均25 × 109／L）较L型（平均 ......