[速览]六、血友病A

血友病A（Hemophilia A）是先天性凝血障碍中最常见的一种出血性疾病，为性联隐性遗传，是血浆中因子Ⅷ（抗血友病球蛋白，AHG）的促凝活性部分（Ⅷ ∶ C）减少或缺乏所致。1）输血、新鲜血浆或输第Ⅷ因子浓缩剂：输入正常人血第Ⅷ因子以补偿患者之不足，无疑是治疗血友病A出血的最有效方法。若进行手术，血浆Ⅷ因子浓度应提高至30%以上，术后维持7～10天，此时必须应用Ⅷ因子浓缩剂，因为输血每天不能超过15ml／kg，血浆每天不能超过30ml／kg。④使用含有各种促凝活性的维生素K依赖凝固因子（凝血酶原复合物 ......