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[速览]十、W egener肉芽肿

Wegener肉芽肿(Wegenergranulomatosis,WG)是一种坏死性肉芽肿性血管炎,为多系统病变,可表现为全身病变或局部病变。全身病变表现为广泛炎症,类似结缔组织病,其显著特征是出现进行性系统损害,常累及上、下呼吸道。50%患者病变累及眼眶,可无系统性损害,但可合并耳、鼻、喉和乳腺疾病。神经眼科疾病表现为视神经病变,继发于眶内病变、后睫状血管炎或继发于颅内病变所致的高颅压。对于疑似WG的病例,一定要反复取活检,行ANCA检测,请免疫科等相关科室会诊,尽可能早期诊断。 ......

——《临床眼科免疫学》
书名:《临床眼科免疫学》
栏目:临床眼科免疫学 > 第四篇 免疫相关性眼病各论 > 第二十七章 全身免疫病的眼部表现 > 第二节 自身免疫性疾病的眼部表现
作者:杨朝忠
参编:杨培增,张美芬,卢弘,皮裕琍,于纤其
页码:1113-1120
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2012-12-01
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