ET V或T DF治疗48周时如病毒尚能用常规方法检出,须考虑抗病毒效应不佳(见前一章),但很少发生耐药。初治病例用ADV在第一年内罕有耐药,如置换L MVr则完全不同,因前一NAs耐药而提高后续NAs的耐药发生率,这一较早发现为其他NAs的耐药预防提供重要的启示。不全病毒效应的临床意义是继续治疗面临耐药的高危性。应根据药物的耐药频率、病情的轻重和耐药的高危性,每3~6个月检查血清病毒和转氨酶水平。如单用1年L MV的耐药率18%~20%,联合ADV时L MV的耐药率降至2%[ Sung,et al . ......