PCR技术是根据生物体内DNA复制的特点而建立的在体外经酶促反应将特定DNA序列进行高效和快速扩增的技术,它可将单一拷贝或低拷贝的待测核酸以指数形式扩增而达到用常规方法可以检测的水平,但不能进行组织学定位。原位PCR ( in situ PCR )是将PCR的高效扩增与原位杂交的组织学定位相结合,在不破坏组织细胞形态结构的前提下,利用原位完整的细胞作为一个微反应体系来扩增细胞内的靶序列,在组织切片、细胞涂片或培养细胞中来检测和定位低拷贝甚至单拷贝的DNA或RNA 。Hasse等于1990年首次报道了原位P ......